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抑菌沐浴露检测标准 国家标准最新版

日期:2025-12-04 13:19:50 浏览:20
内容简介:问:抑菌沐浴露核心检测依据的最新国家标准有哪些?产品需满足哪些关键指标才能合规?答:一、标准名称本部分列举抑菌沐浴露检测需遵循的核心国家标准,涵盖卫生安全、产品质量及抗菌抑菌性能等关键维度,均为现行有效版本。1. GB 38456-2020《抗菌和抑菌洗剂卫生要求》2. GB/T 29679-2013《洗发液、洗发膏、沐浴剂》3. GB

问:抑菌沐浴露核心检测依据的最新国家标准有哪些?产品需满足哪些关键指标才能合规?

答:

一、标准名称

本部分列举抑菌沐浴露检测需遵循的核心国家标准,涵盖卫生安全、产品质量及抗菌抑菌性能等关键维度,均为现行有效版本。

1. GB 38456-2020《抗菌和抑菌洗剂卫生要求》

2. GB/T 29679-2013《洗发液、洗发膏、沐浴剂》

3. GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》

4. 《化妆品安全技术规范》(2015年版)

抑菌沐浴露检测标准 国家标准最新版

二、标准内容

本部分对应上述标准,从原料、理化、微生物及性能等方面详细解读技术要求,关键指标明确数据限值。

一. GB 38456-2020《抗菌和抑菌洗剂卫生要求》

该标准为抑菌沐浴露核心卫生标准,明确原料、技术及标签等要求。原料方面,禁止添加《化妆品安全技术规范》禁用物质及药典药品原料,允许使用的葡萄糖酸氯已定等有效成分,皮肤用制剂限量≤45g/L。理化指标要求pH值在标识均值±1范围内,铅≤10mg/kg、砷≤2mg/kg、汞≤1mg/kg。微生物要求中,抑菌洗剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作用5分钟抑菌率≥50%,对白色念珠菌作用5分钟抑菌率≥50%;稳定性要求有效期≥12个月,有效成分含量不低于标识下限。

二. GB/T 29679-2013《洗发液、洗发膏、沐浴剂》

该标准规定沐浴露基础质量要求。理化指标中,总活性物含量≥10%,pH值范围5.5-8.5,耐热试验(40℃±1℃,24h)后恢复室温无分层,耐寒试验(0℃±1℃,24h)后无结晶析出。微生物指标要求菌落总数≤1000CFU/g,霉菌和酵母菌总数≤100CFU/g,不得检出大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。毒理测试需通过急性经口毒性试验(LD50>5000mg/kg)及多次皮肤刺激试验(无刺激性)。

三. GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》

该标准2025年7月1日实施,虽针对一次性用品,但抑菌沐浴露生产过程卫生可参考。原料需符合卫生要求,禁用有害物质,生产用水需达标。产品卫生指标中,消毒级产品菌落总数≤20CFU/g,普通级≤100CFU/g,均不得检出大肠菌群、金黄色葡萄球菌等致病菌。新增可迁移性荧光增白剂残留量指标,明确不得检出,同时优化微生物检测方法。

四. 《化妆品安全技术规范》(2015年版)

该规范为基础安全要求,明确抑菌沐浴露禁用成分1286种,限用成分73种。防腐剂方面,MIT/CMIT复配体系限量≤0.0015%,甲醛≤0.2%。防晒剂、着色剂等使用需符合规定限值,毒理学试验需满足急性皮肤刺激、眼刺激等无不良反应要求,确保产品接触皮肤安全。

三、检测的重要性及核心方法

抑菌沐浴露检测是保障消费者健康、规范市场秩序的关键环节。通过检测可排查原料违禁成分及重金属超标问题,避免皮肤刺激、过敏等风险;验证抑菌性能是否达标,防止虚假宣传。核心检测方法包括:悬液定量抑菌试验,精确测定抑菌率,试验菌需经复苏活化至1×10⁶-1×10⁷CFU/mL,设置阳性对照组计算结果;琼脂扩散法用于初步筛选,37℃培养24-48小时后测量抑菌圈直径;理化指标采用高效液相色谱法测定有效成分含量,原子吸收光谱法检测重金属,确保数据准确可靠。


 
 
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