隔尿垫检测标准对比 GB 15979 新旧版差异

问：隔尿垫检测标准怎么选？GB 15979新旧版差异核心在哪？

答：

一、标准名称

1. GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》：适用于一次性排泄物卫生用品等类别，为隔尿垫早期主要卫生依据

2. GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》：2024年6月发布、2025年7月实施的强制性国标，替代2002版，覆盖一次性隔尿垫全项卫生要求

3. T/CNTAC 216—2024《可水洗隔尿垫》：中国纺织工业联合会发布的团体标准，针对可重复使用纺织材质隔尿垫

4. GB 31701-2015《婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范》：涉及婴幼儿用隔尿垫的安全基础要求，重点规范有害物质限量

5. Q_SDQDMXN 007-2019《隔尿垫巾》：企业标准，针对一次性薄型非织造布婴儿隔尿垫巾的专项技术要求

二、标准内容

一. GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》

定义一次性使用卫生用品为与人体直接接触的一次性生理卫生用品，包含排泄物卫生用品类别。核心技术要求聚焦微生物污染控制和毒理学安全性，微生物指标规定普通级产品细菌菌落总数≤200 CFU/g，真菌菌落总数≤100 CFU/g，不得检出致病菌。毒理学试验项目仅包含皮肤刺激试验，生产环境要求单独列出空气、工作台面微生物限值。检测方法以传统微生物培养法为主，未涉及理化指标专项检测。

二. GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》

调整“一次性使用卫生用品”定义，明确包含排泄物卫生用品（含隔尿垫），新增卫生湿巾、抗（抑）菌剂等术语定义。原材料要求新增禁用物质清单，明确不得添加药典药品、化妆品禁用化学物质等，生产用水需符合GB 5749或纯化水标准。生产过程卫生要求合并原生产环境与初始污染菌指标，消毒级产品初始污染菌≤10000 CFU/g或CFU/mL。产品卫生要求新增pH值、可迁移性荧光增白剂残留量指标，细化毒理学试验项目，微生物指标提高抗（抑）菌剂类产品要求。检测方法新增高吸水材料性能测试、空气采样器法，优化真菌检测和环氧乙烷残留量检测流程。

三. T/CNTAC 216—2024《可水洗隔尿垫》

适用于纺织针织物为面层、含吸水层和防水层的可重复使用隔尿垫。规定产品分类与规格、要求、试验方法等核心内容，外观要求洗后边缘无明显松弛，卷边程度＜90°，绗缝不脱线。性能指标中，吸水性测试采用0.9%氯化钠模拟尿液，15mL液体渗透时间取平均值，防水性通过2.7kg标准压块加压10min无渗漏判定。检测方法明确洗涤程序按GB/T 8629-2017执行，采用A型洗衣机4N程序，抽样检验按批量设定抽样量和合格判定数。

四. GB 31701-2015《婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范》

婴幼儿用隔尿垫（年龄≤36个月）需符合A类安全要求，甲醛含量≤20 mg/kg，pH值范围4.0-7.5，可分解致癌芳香胺染料≤20 mg/kg。重金属残留中，铅含量≤90 mg/kg，镉含量≤100 mg/kg。产品需标注“婴幼儿用品”字样，绳带安全要求规定外露绳带长度和绳圈周长限值，检测方法按纺织产品安全标准配套流程执行。

五. Q_SDQDMXN 007-2019《隔尿垫巾》

针对一次性薄型非织造布婴儿隔尿垫巾，核心技术指标明确pH值范围4-9，符合婴儿皮肤生理特性。标准包含产品外观、尺寸偏差、卫生指标等要求，外观需无明显污渍、破损，尺寸偏差按标称规格设定允许范围。卫生指标参考GB 15979-2002相关要求，检测方法以企业规定的抽样和检验流程为依据，确保产品使用安全性。

三、检测的重要性与核心方法

隔尿垫直接接触人体皮肤，尤其婴幼儿使用场景下，检测是保障产品安全合规的关键环节。检测可验证产品是否符合标准中原材料安全、卫生指标、性能要求等核心条款，规避禁用物质、微生物超标等健康风险，同时推动企业按标准组织生产。核心检测方法包括原材料检测，核查禁用物质添加和生产用水达标情况；生产过程检测，监测车间空气、工作台面微生物指标，确保初始污染菌合规；成品检测涵盖微生物检测（菌落总数、致病菌培养）、理化检测（pH值、荧光增白剂残留量）、性能检测（吸水性、防水性）和毒理学试验。检测流程严格遵循对应标准规定的抽样方法、测试条件和判定规则，数据需具备可重复性和准确性，为产品合格判定提供科学依据。