卫生纸卫生指标检测报告项目包含哪些内容

卫生纸是日常高频接触人体的生活用品，其卫生指标是否达标，直接决定企业能否合规入市、规避监管风险。卫生指标检测报告是产品合格的核心凭证，涵盖微生物、理化、安全性等多类必检项目，均需严格遵循国家强制性及推荐性标准执行。很多企业不清楚检测报告具体包含哪些核心项目，也不知道不同项目的检测标准和判定依据是什么？下面聚检通小编将为大家介绍一下，帮助您做出明智的选择。

一、微生物指标检测（必检核心项目）

微生物指标直接反映卫生纸受污染程度，是判定产品是否存在健康隐患的关键，所有项目均不予复检，检测结果直接决定产品合格与否。

1. 细菌菌落总数：检测卫生纸生产、包装、储存全过程的微生物污染情况，国标GB/T 20810-2018明确规定，卫生纸细菌菌落总数≤600CFU/g，卫生纸原纸≤500CFU/g。聚检通采用GB/T 4789.2-2020平板计数法检测，随机抽取5提样品，3提用于检验，2提作为备用，检测周期1-3个工作日，可精准出具具体数值及合格判定。

2. 大肠菌群：作为粪便污染的指示菌，检出即意味着产品可能存在肠道致病菌污染风险，国标明确要求卫生纸及原纸中不得检出。聚检通采用酶底物法快速检测，灵敏度高，可杜绝漏检，检测结果可直接作为企业出厂检验及市场监管抽查的依据。

3. 致病菌检测：重点检测金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌两种核心致病菌，均要求不得检出。聚检通检测时，会经过增菌培养、分离鉴定等规范流程，全程遵循GB/T 20810-2018方法要求，确保检测结果具备法律效力，助力企业规避产品抽检不合格风险。

二、理化指标检测（卫生与使用体验双重关联）

理化指标既关系产品卫生安全，也影响使用体验，是检测报告中不可或缺的重要组成部分，每个项目均有明确的检测方法和限值要求。

1. 可迁移性荧光物质：过量荧光增白剂迁移至人体皮肤，可能引发刺激反应，国标要求卫生纸中不得含有可迁移性荧光增白剂。聚检通采用紫外灯初筛+高效液相色谱（HPLC）定量检测，初筛用365nm紫外灯观察，疑似阳性则用C18色谱柱精准定量，可识别微量荧光增白剂，出具明确判定结果。

2. pH值：卫生纸酸碱度需符合人体皮肤耐受范围，国标规定pH值在4.0-8.5之间，避免过酸或过碱刺激皮肤。聚检通采用pH计快速检测，同步给出产品酸碱度调整建议，帮助企业解决pH值超标问题，提升产品合规性。

3. 横向吸液高度：反映卫生纸吸水性能，直接影响使用体验，国标依据产品等级设定不同限值，检测方法遵循GB/T 20810-2018。聚检通采用恒温水浴萃取法检测，精准测量100s内的吸液高度，同步对比国标限值，为企业优化产品配方提供数据支持。

4. 尘埃度：检测卫生纸中杂质颗粒数量，杂质过多不仅影响卫生，还可能损伤皮肤，国标明确规定不同等级产品的尘埃度限值。聚检通采用尘埃度测定仪检测，精准统计杂质颗粒大小及数量，确保产品符合卫生及质量要求。

三、安全性专项检测（规避潜在健康风险）

安全性专项检测针对卫生纸中可能存在的有害残留，聚焦长期使用的健康风险，是企业提升产品竞争力、规避合规风险的重要检测项目。

1. 重金属检测：重点检测铅、镉等有害重金属，长期接触可能在人体蓄积，引发健康问题，检测依据GB 15979-2024强制性标准。聚检通具备重金属专项检测资质，采用专业化学分析仪检测，可精准测出微量重金属含量，确保符合国标限值要求。

2. 有害化学残留：检测生产过程中可能残留的甲醛、丙烯酰胺等有害物质，其中丙烯酰胺单体残留需符合GB/T 36420-2018要求，≤0.5mg/kg。聚检通采用气相色谱法检测，检测精度高，可全面排查化学残留隐患，出具详细检测数据。

四、检测标准与报告判定依据

检测报告的有效性，核心在于检测项目符合对应国标要求，判定规则明确，可直接用于企业合规查验、市场流通等场景。

1. 核心检测标准：卫生纸检测主要遵循GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》、GB/T 20810-2018《卫生纸（含卫生纸原纸）》两项核心标准，其中GB 15979-2024为强制性标准，所有企业必须严格遵守。聚检通检测全程遵循上述国标，同步参考企业明示质量要求，确保检测报告合规有效。

2. 报告判定规则：经检验，所有检测项目全部合格，判定为产品所检项目未发现不合格；任一项目不合格，即判定为产品不合格。若企业明示质量要求高于国标，按企业要求判定；低于国标强制性要求，按国标判定。聚检通出具的报告，会明确标注每个项目的检测依据、结果、限值及判定结论，一目了然。

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