空气净化器 CMA 检测项目清单 聚检通全面解读

空气净化器上市需通过CMA认证检测，其检测项目清单是企业技术合规的核心依据。聚检通作为专业第三方检测机构，深入解读关键检测项目与标准要点。那么，如何精准选择检测项目？如何高效完成CMA认证流程？下面聚检通小编将为大家介绍一下，帮助您做出明智的选择。

一、核心性能检测项目解析

1.洁净空气量（CADR）是评价净化效率的核心指标，需分别检测粉尘、花粉、甲醛等不同污染物的CADR值。检测依据GB/T 18801-2015，模拟30m³实验舱环境，测量污染物浓度衰减曲线。

2.累积净化量（CCM）反映滤网使用寿命，分为颗粒物CCM（P1-P4）和气态污染物CCM（F1-F4）。聚检通实验室采用标准称重法与化学分析法，精确测定滤网饱和点。

3.能效等级与功率检测需执行GB 36893-2018标准，计算CADR与额定功率的比值。聚检通发现多数不合格产品问题集中在待机功耗超标。

4.噪声检测需在背景噪声≤15dB的消音室进行，测量各档位运行声压级。企业需注意声功率级与声压级的数据转换要求。

二、安全性与环境适应性检测要点

1.电气安全检测依据GB 4706.1和GB 4706.45，涉及接地电阻、泄漏电流、电气强度等16个项目。聚检通实验室统计显示，结构设计缺陷导致接地连续性不合格占比达23%。

2.臭氧浓度测试要求出风口5cm处浓度≤0.05mg/m³。采用紫外光度法检测时，需控制环境温度25±2℃的稳定条件。

3.有害物质释放检测包括TVOC、PM10、紫外线辐射等指标。聚检通采用气相色谱-质谱联用仪，可检出0.01mg/m³的甲醛释放量。

4.环境试验包含高温运行（40℃）、低温启动（-10℃）、恒定湿热等测试，验证产品在不同气候条件下的可靠性。

三、专项污染物净化效能检测

1.微生物净化检测需使用金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等标准菌株，在生物安全柜内操作。净化率要求≥99%，检测周期通常为5个工作日。

2.过敏原去除率测试针对尘螨、宠物皮屑等特定过敏原，采用ELISA检测法。聚检通建议企业明确标注适用过敏原类型。

3.异味去除能力检测使用甲硫醇、氨气等标准臭源，由6人以上嗅辨小组进行评价。该方法对实验室通风系统有特殊要求。

4.VOCs净化检测需覆盖苯、甲苯、二甲苯等12种典型污染物，采用Tenax管采样-TDS-GC/MS分析流程。

四、标识与说明书合规性核查

1.产品标识必须包含CADR值、CCM等级、能效等级、噪声范围四项核心数据。聚检通审核发现37%的企业误标CCM分级标准。

2.使用说明书需明确标注适用面积、滤网更换周期、检测标准编号。建议企业参照GB/T 5296.2编写技术说明。

3.认证标识使用规范要求CMA标志与检测机构编号并列印刷，字体高度不低于3mm。

4.检测报告引用注意事项：报告有效期通常为2年，但产品标准更新时需重新检测。聚检通提供标准变更预警服务。

五、检测样品准备与流程优化

1.送样数量要求：整机样品3台，滤网备件6套，微生物检测需额外提供3套未灭菌滤网。

2.预处理规范：样品应在标准大气条件下平衡24小时，拆除所有包装材料。

3.检测周期管理：全项目检测通常需要12-15个工作日，加急服务可压缩至7个工作日。聚检通采用项目并行检测法提升效率。

4.不符合项整改支持：提供技术整改方案，复测仅针对不合格项目收费。

以上就是关于空气净化器CMA检测项目清单的全部内容。聚检通实验室配备30m³标准测试舱、激光粒子计数器等专业设备，检测报告加盖CMA资质章，全国市场监管部门均予认可。具体检测方案可根据企业产品特性定制。