抑菌洗发水的抑菌效果是消费者关注的核心指标之一。科学准确的检测方法能客观评估产品性能,为质量管控提供依据。聚检通第三方检测机构依据国家标准和行业规范,采用多种方法进行系统测试。那么,如何判断抑菌率的真实性?不同检测方法有哪些技术差异?下面聚检通小编将为大家详细介绍,帮助您做出明智的选择。

一、琼脂扩散法检测步骤
1. 样品制备
将抑菌洗发水用无菌生理盐水稀释至使用浓度。采用梯度稀释法确保浓度精确,避免有效成分析出影响结果。
2. 接种菌液
选择金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等标准菌株,配制0.5麦氏浊度菌悬液。菌液浓度需用分光光度计校准,误差控制在±5%。
3. 加样培养
在营养琼脂平板上均匀涂布菌液,放置牛津杯并加入200μL样品。37℃培养24小时后,测量抑菌圈直径。直径≥7mm判定为有效。
4. 结果分析
通过抑菌圈直径换算抑菌率,需排除溶剂扩散效应。该方法直观反映产品抑菌广度,但无法量化杀菌效率。
二、最小抑菌浓度(MIC)测定
1. 培养基配制
使用MH肉汤培养基,121℃高压灭菌15分钟。每管分装5mL备用,确保无菌状态。
2. 浓度梯度设置
采用二倍稀释法配置8个浓度梯度,范围通常为0.5%-10%。每个浓度设3个平行组,降低操作误差。
3. 菌液接种
接种1×10⁶CFU/mL菌液于各浓度管中,同时设置阳性对照和阴性对照。震荡混匀后35℃培养48小时。
4. 终点判定
以肉眼观察无浑浊生长的最低浓度为MIC值。该方法能精准量化抑菌效力,适用于成分筛选阶段。
三、悬液定量杀菌试验
1. 中和剂验证
预先确认中和剂能有效终止杀菌作用且无毒。常用硫代硫酸钠或卵磷脂体系,需进行3批次验证试验。
2. 菌液接触
将菌液与样品按1:9比例混合,作用时间设定为1/5/10分钟。严格控制温度20±1℃,避免环境干扰。
3. 中止反应
加入中和剂振荡30秒,立即取样进行平板计数。采用倾注法培养,菌落数控制在30-300CFU/皿。
4. 效力计算
比较实验组与对照组的菌落数差值,计算杀菌对数值。该方法模拟实际使用场景,数据更具参考性。
四、持续抑菌效果测试
1. 人工污染处理
将洗发水涂抹于无菌载体(如硅胶片),喷洒标准菌液。载体需预先验证无抑菌性,厚度控制在0.5mm。
2. 环境模拟
置于温度25℃、湿度60%条件下存放,分别检测0/7/14/21天的残留菌量。采用接触碟法取样检测。
3. 数据采集
记录不同时间点的菌落存活率,绘制抑菌持久性曲线。测试周期需覆盖产品宣称的有效期。
以上就是关于抑菌洗发水检测方法的全部内容,聚检通作为通过CMA认证的第三方机构,拥有生物安全二级实验室和自动化检测设备,可提供符合ISO 22716标准的全项测试服务。











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