GB 37823-2019 制药工业大气污染物排放标准解读
一、标准的基本信息
1. 发布单位:国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会
2. 发布时间:2019年5月10日
3. 实施日期:2020年7月1日
4. 主管部门:国家标准化管理委员会
5. 归口部门:国家标准化管理委员会
6. 英文标准名:Emission standard of air pollutants for pharmaceutical industry
7. 主要起草人:国家生态环境部环境标准研究所、中国环境科学研究院等单位的专家
8. 国际标准分类号:13.040.20
二、标准内容
1. 适用范围:适用于现有制药工业大气污染物排放管理,以及建设项目的环境影响评价、环境保护设施设计、排污许可证核发及其投产后的大气污染物排放管理。
2. 排放限值:规定了制药工业大气污染物有组织排放限值和无组织排放限值,涵盖多种污染物如颗粒物、二氧化硫、氮氧化物、非甲烷总烃等,明确了不同排放方式下的浓度限值和排放速率。
3. 监测要求:明确了监测点位、监测频次、采样方法和监测分析方法等要求,确保监测数据的准确性和可比性。
4. 其他规定:包括企业边界大气污染物浓度限值、企业废气收集与治理设施建设要求等。
三、标准应用场景
1. 制药企业生产过程:制药企业在生产过程中,需按照标准要求对废气进行收集和处理,确保废气排放符合标准限值。例如,在化学合成、提取、干燥等环节产生的废气,要通过有效的废气处理设施进行净化后排放。
2. 环境影响评价:对于新建、改建、扩建的制药项目,环境影响评价需依据本标准对项目的大气污染物排放进行预测和评估,确保项目建成后排放达标。
3. 环保部门监管:环保部门依据本标准对制药企业进行日常监管和执法检查,通过监测企业废气排放情况,判断企业是否符合排放标准,对超标排放的企业依法进行处罚。
4. 排污许可证管理:在制药企业的排污许可证核发过程中,本标准作为重要依据,明确企业在大气污染物排放方面的许可限值和管理要求。
四、总结
1. 提升环保水平:GB 37823-2019 制药工业大气污染物排放标准的实施,为制药工业大气污染治理提供了明确的方向和依据,有助于提升制药行业的环保水平。
2. 促进可持续发展:该标准的执行将推动制药企业加大环保投入,采用更先进的废气治理技术和设备,减少大气污染物排放,促进制药工业的可持续发展,实现经济发展与环境保护的协调共进。