抗菌抑菌测试检测标准区别 最新版实施细则

问：抗菌抑菌测试国内核心标准有哪些区别？最新版标准对判定指标有何调整？

答：

一、标准名称（含适用领域拓展）

以下为国内抗菌抑菌测试常用核心标准，覆盖卫生、纺织、日化、家电等主流领域，均为现行有效版本，无国外标准收录。

1. WS/T 650—2019《抗菌和抑菌效果评价方法》

2. GB/T 20944.2—2007《纺织品 抗菌性能的评价 第2部分：吸收法》

3. QB/T 2738—2023《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》

4. GB 15979—2015《一次性使用卫生用品卫生标准》

5. GB/T 21551.2—2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 抗菌材料的特殊要求》

二、标准内容（含核心细则与数据）

一. WS/T 650—2019《抗菌和抑菌效果评价方法》

该标准为卫生行业通用标准，2019年1月30日发布，2019年7月1日实施，适用于各类具有抗菌、抑菌功能产品的效果鉴定。核心定义明确抗菌为杀灭或减少细菌数量及活性，抑菌为仅抑制细菌生长繁殖。测试菌悬液浓度需调至5.0×10⁵ cfu/ml~4.5×10⁶ cfu/ml，试验温度控制在20℃±1℃，细菌繁殖体培养48h，白色念珠菌培养72h。抑菌率按公式计算，抑菌率≥50%~90%判为有抑菌作用，≥90%判为有较强抑菌作用，阳性对照回收菌落数需在1.0×10⁴ cfu/ml~9.0×10⁴ cfu/ml之间。

二. GB/T 20944.2—2007《纺织品 抗菌性能的评价 第2部分：吸收法》

属于纺织品抗菌测试系列标准，定量评估纺织品吸收细菌液后的抗菌性能，适用于机织物、针织物、非织造布及纤维集合体，不适用涂覆抗菌涂层或浸渍抗菌剂的纺织品。测试采用吸收法模拟实际使用场景，菌种选用金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等标准菌株，样品需经预处理后与菌液充分接触。试验需设置空白对照和阳性对照，培养条件为36℃±1℃，通过计算抑菌率量化抗菌效果，与同系列振荡法、动态接触法标准形成互补，为医疗、家居纺织品抗菌性能判定提供依据。

三. QB/T 2738—2023《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法》

2023年4月21日发布，2023年11月1日实施，替代旧版QB/T 2738—2012，适用洗手液、沐浴露、消毒剂、湿巾等日化产品。新增持续抑菌效果检验和载体浸泡定量法，删除抗菌剂含量测定项目。测试菌种含金黄色葡萄球菌ATCC 6538、大肠杆菌ATCC 25922、白色念珠菌ATCC 10231，抗菌型产品要求杀菌率≥90%，抑菌型产品抑菌率≥50%。抑菌环法判定溶出性时，抑菌圈≤5mm为安全，试验需在相对正压洁净环境下进行，致病菌操作需在生物安全柜内完成。

四. GB 15979—2015《一次性使用卫生用品卫生标准》

国家标准，规定一次性卫生用品（如湿巾、卫生巾、医用敷料）的抗菌抑菌卫生要求，明确微生物限量指标。抗菌类产品需符合抑菌率≥50%的要求，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀灭率需达到规定标准。标准要求产品生产过程中微生物污染控制，成品需经无菌检验，阴性对照不得检出微生物。同时引用WS/T 650标准作为抗菌效果评价依据，形成从生产到成品检验的完整管控体系。

五. GB/T 21551.2—2010《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能 抗菌材料的特殊要求》

适用于家电产品接触材料的抗菌性能测试，如冰箱内胆、洗衣机内筒、空调滤网等。测试采用贴膜法或振荡法，抗菌材料对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的24h抑菌率需≥99%。要求抗菌材料经500次摩擦试验后仍保持抗菌性能，且抗菌剂溶出量符合安全标准。试验环境温度控制在23℃±2℃，湿度50%±10%，确保测试结果的重复性和可比性。

三、检测的作用与核心方法

抗菌抑菌检测是保障产品功能有效性、安全性的关键手段，可规范市场秩序，防止虚假宣称，同时为产品研发、生产质控及监管提供技术依据。核心方法包括三类：悬液定量法，适用于液体产品，通过活菌计数计算抑菌率，需严格控制菌液浓度与接触时间；载体浸泡法，针对膏体、黏稠状产品，采用10mm×10mm脱脂布片为载体，模拟实际使用场景；抑菌环法，用于固体产品溶出性判定，测量抑菌圈宽度评估抗菌剂释放能力。测试需设置阴、阳性对照，确保中和剂有效消除残留抗菌成分干扰，菌种选用3-14代标准菌株，保证结果精准可靠。