问:GB/T抑菌湿巾抑菌率检测需遵循哪些核心标准?不同标准对抑菌效果的判定阈值是否存在差异?
答:
一、标准名称及核心适用范围
本部分筛选抑菌湿巾检测领域最核心的5项国内标准,涵盖产品通用要求、卫生安全、抑菌效果评价及特定场景应用等关键维度。
1. GB/T 34448-2017《生活用纸 湿巾》
2. GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
3. GB/T 27728-2011《湿巾》
4. GB/T 38452-2020《抗菌和抑菌效果评价方法》
5. GB/T 36758-2018《抗菌纺织品 抗菌性能的测定》

二、标准内容详细解析
各标准从产品特性、卫生指标、抑菌性能、检测流程等方面构建完整技术要求,具体内容及关键数据如下。
一. GB/T 34448-2017《生活用纸 湿巾》
该标准为湿巾产品通用技术规范,其中第5.5条明确抑菌性能要求。对宣称抑菌的湿巾,需针对大肠杆菌(ATCC 25922)、金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)两类代表性菌株进行检测,抑菌率需≥90%方可判定为抑菌合格。标准同时规定检测环境温度为20℃±2℃,相对湿度45%~75%,样品需在开封后1h内完成检测,避免环境因素影响结果准确性。此外,标准要求抑菌湿巾不得宣称“消毒”“灭菌”功效,且需在包装标注抑菌成分及适用范围。
二. GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
作为卫生安全核心标准,其附录C明确抑菌性能测试方法及判定依据。该标准适用于所有一次性使用卫生用品类湿巾,除要求大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑菌率≥90%外,对真菌(白色念珠菌ATCC 10231)的抑菌率要求为≥80%。卫生指标方面,规定菌落总数≤200 CFU/g,真菌菌落总数≤100 CFU/g,不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等致病菌。标准还要求检测时采用中和剂消除抑菌成分残留对培养结果的干扰,中和剂需经有效性验证。
三. GB/T 27728-2011《湿巾》
该标准侧重湿巾产品理化及使用性能,其第6.4条补充抑菌性能细分要求。针对儿童专用抑菌湿巾,明确大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑菌率≥99%,且不得添加氯、甲醛等刺激性抑菌成分。理化指标方面,规定pH值范围为3.5~8.5,可迁移性荧光物质不得检出,湿巾展开后无断裂、无明显掉毛现象。检测时要求采用振荡接触法,菌液浓度为1×10⁶~5×10⁶ CFU/mL,作用时间为2min,与实际使用场景保持一致。
四. GB/T 38452-2020《抗菌和抑菌效果评价方法》
此标准为抑菌效果检测的方法学核心依据,详细规定样品处理、菌液制备、作用条件、结果计算等流程。样品需裁剪为1cm×1cm的碎片,精确称取1g置于无菌锥形瓶中,加入10mL无菌生理盐水振荡10min制备供试液。菌液需采用新鲜培养18~24h的菌株,调整浓度至1×10⁵~5×10⁵ CFU/mL。抑菌率计算公式为:抑菌率(%)=(对照组菌落数-试验组菌落数)/对照组菌落数×100%,当对照组菌落数在1×10⁴~5×10⁴ CFU/mL时,结果方为有效。
五. GB/T 36758-2018《抗菌纺织品 抗菌性能的测定》
该标准适用于以纺织品为基材的抑菌湿巾,其第5章规定琼脂扩散法检测流程。要求样品直径为15mm,置于含菌琼脂平板中央,37℃±1℃培养18~24h后测量抑菌圈直径。对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径≥7mm可判定为有抑菌效果,≥10mm为强效抑菌。标准同时要求进行耐洗涤性能测试,经5次洗涤后抑菌圈直径下降幅度不得超过20%,确保产品使用过程中抑菌性能稳定。
三、检测的重要性及核心方法
抑菌湿巾的抑菌率检测是保障产品质量安全的核心环节,直接关系消费者健康及行业规范发展。通过检测可验证产品抑菌宣称的真实性,避免虚假宣传误导消费者,同时防止抑菌成分含量不足或超标带来的健康风险。检测核心采用定量杀菌试验法,流程包括:样品制备(按比例制备供试液)、菌液制备(标准化菌株培养及浓度调整)、作用反应(供试液与菌液按比例混合并在规定温度下反应)、中和培养(加入中和剂终止反应后接种培养)、菌落计数(统计对照组与试验组菌落数)。检测过程需严格遵循标准操作,确保环境无菌、仪器校准、菌株活性符合要求,以保障结果的准确性和可比性。规范的检测可推动行业质量提升,为产品准入及市场监管提供关键技术支撑。











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