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桑蚕丝被vs柞蚕丝被检测标准核心区别

日期:2025-11-12 13:28:46 浏览:2
内容简介:问:桑蚕丝被与柞蚕丝被检测标准有何不同?关键指标差异在哪里?答:一、标准名称1.GB/T24252-2023《蚕丝被》2.GB18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》3.GB/T29862-2013《纺织品纤维含量的标识》4.GB/T17592-2011《纺织品禁用偶氮染料的测定》5.GB/T8170-2008《数值修约规则与极限数值的表示和判定》上述标准覆盖蚕丝

问:桑蚕丝被与柞蚕丝被检测标准有何不同?关键指标差异在哪里?

答:

一、标准名称

1.GB/T24252-2023《蚕丝被》

2.GB18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》

3.GB/T29862-2013《纺织品纤维含量的标识》

4.GB/T17592-2011《纺织品禁用偶氮染料的测定》

5.GB/T8170-2008《数值修约规则与极限数值的表示和判定》

上述标准覆盖蚕丝被产品质量、安全性能、标识规范、有害物质限制及检测结果判定等核心环节,是区分桑蚕丝被与柞蚕丝被检测要求的主要依据,也是市场监管和企业生产的重要遵循。

桑蚕丝被vs柞蚕丝被检测标准核心区别

二、标准内容

一.GB/T24252-2023《蚕丝被》

该标准为桑蚕丝被与柞蚕丝被的核心产品标准,明确两者在关键质量指标上的差异化要求。桑蚕丝被填充物中桑蚕丝(含桑蚕丝绵)含量需≥50%,柞蚕丝被填充物中柞蚕丝(含柞蚕丝绵)含量需≥50%,纯蚕丝被则要求对应蚕丝含量≥95%。填充物重量偏差允许范围为±3%,实际检测中需以产品标注重量为基准核算。含油率指标上,桑蚕丝被≤1.5%,柞蚕丝被≤2.0%,含油率超标会导致产品易泛黄、滋生细菌。回潮率要求两者均≤12%,超出该范围易发生霉变。异味检测采用感官法,不得有霉味、酸味等刺激性气味。pH值需在4.0-8.5之间,桑蚕丝被更倾向于偏酸性区间,柞蚕丝被pH值允许范围与桑蚕丝被一致,但实际检测中柞蚕丝被pH值略高于桑蚕丝被。

二.GB18401-2010《国家纺织产品基本安全技术规范》

该标准规定桑蚕丝被与柞蚕丝被均需符合纺织产品安全要求,按用途划分为B类(直接接触皮肤类),婴幼儿使用的蚕丝被需符合A类要求。甲醛含量限值为B类≤75mg/kg、A类≤20mg/kg,桑蚕丝被与柞蚕丝被检测时需按对应的安全类别执行。pH值要求与GB/T24252-2023一致,同时明确水萃取液pH值检测需采用GB/T7573-2009规定的方法。异味检测与GB/T24252-2023同步,禁用可分解致癌芳香胺染料,其限值为≤20mg/kg,该指标对桑蚕丝被和柞蚕丝被要求完全一致。

三.GB/T29862-2013《纺织品纤维含量的标识》

标准要求桑蚕丝被与柞蚕丝被需在产品标签上明确标注填充物纤维种类及含量,桑蚕丝需注明“桑蚕丝(桑蚕丝绵)”,柞蚕丝需注明“柞蚕丝(柞蚕丝绵)”。纤维含量允差范围为:当标注含量≥95%时,实际含量不得低于90%;标注含量50%-94%时,允差为±5%;标注含量≤49%时,允差为±3%。混纺产品需按纤维含量从高到低依次标注,桑蚕丝与柞蚕丝混纺时需分别明确两者含量,不得笼统标注“蚕丝”。

四.GB/T17592-2011《纺织品禁用偶氮染料的测定》

该标准规定了桑蚕丝被与柞蚕丝被中禁用偶氮染料的检测方法和限值。检测时需对样品进行还原裂解,采用气相色谱-质谱联用仪测定可分解致癌芳香胺的含量,共涉及24种禁用芳香胺。桑蚕丝被与柞蚕丝被的限值要求一致,均为每种禁用芳香胺含量≤20mg/kg,检测结果需满足全项达标,不得有单项超标情况。

五.GB/T8170-2008《数值修约规则与极限数值的表示和判定》

该标准为桑蚕丝被与柞蚕丝被检测结果的统一判定依据,明确数值修约采用“四舍六入五考虑”原则。检测结果判定分为“全数值比较法”和“修约值比较法”,产品标准中未明确规定时,默认采用全数值比较法。例如桑蚕丝含油率检测结果为1.52%,按修约规则保留一位小数为1.5%,符合≤1.5%的要求;若结果为1.55%,修约后为1.6%,则判定为不合格。

三、检测的重要性与核心方法

检测是区分桑蚕丝被与柞蚕丝被质量等级、保障产品合规性的关键手段,其核心作用在于规范市场秩序,防止以次充好、混淆纤维种类等行为,保护消费者合法权益。通过检测可精准判定蚕丝种类及含量,避免柞蚕丝被冒充桑蚕丝被销售,同时确保产品符合安全标准,规避有害物质对人体健康的潜在风险。

核心检测方法包括:纤维鉴别采用显微镜观察法,通过对比桑蚕丝(横截面呈三角形或半椭圆形,纵向有天然光泽)与柞蚕丝(横截面呈椭圆形,纵向光泽较暗)的形态特征区分种类;纤维含量测定采用化学溶解法,利用特定试剂溶解非蚕丝成分,计算蚕丝残留量占比;安全指标检测中,甲醛含量采用乙酰丙酮分光光度法,pH值采用电位滴定法,禁用偶氮染料采用气相色谱-质谱联用法。检测流程需严格遵循标准规定的抽样比例、样品前处理条件及仪器操作参数,确保检测结果的准确性和公正性,为产品质量判定提供科学依据。


 
 
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