手术室空气洁净度检测方法与标准

手术室空气洁净度直接关系患者术后感染风险与手术成功率。作为医疗环境控制的核心指标，其检测需遵循国家《医院洁净手术部建筑技术规范》（GB 50333-2013）等标准，采用科学方法确保数据精准。聚检通第三方检测机构凭借CNAS认证资质与专业团队，为医疗机构提供全流程空气洁净度检测服务，助力院感防控体系优化。

（一）沉降菌法检测流程

1. 操作方法

将直径90mm的琼脂培养皿置于距地面0.8-1.5m检测点，暴露30分钟后密封。培养皿在37℃恒温箱培养48小时，统计菌落总数。布点遵循手术区5点、周边区8点的原则，覆盖关键操作区域。

2. 检测目的

评估空气中自然沉降微生物浓度，反映常规状态下细菌污染水平。此方法可直观体现手术室日常维护效果，对术后感染风险具有预警作用。

3. 质量控制要点

培养皿需提前验证灭菌效果，操作人员应着无菌服并处于下风向。检测前12小时需停止净化系统自循环，确保环境状态稳定。

（二）浮游菌采样法实施规范

1. 仪器配置

采用六级筛孔撞击式采样器，流速设定28.3L/min。采样头距地面1.2m，每个点位采样时间不超过15分钟，避免培养基脱水影响结果。

2. 核心价值

捕获悬浮微生物气溶胶，检测动态环境中的实时菌落数。特别适用于评估人员活动、设备运行时的空气洁净度波动，为行为管理提供数据支撑。

3. 误差控制

采样前后需进行流量校准，培养基含水量控制在15%-20%。阳性对照试验需每月实施，确保检测系统灵敏度。

（三）粒子计数器测定技术

1. 操作流程

使用激光粒子计数器在28.3L/min流量下检测。0.5μm和5μm粒径粒子需同步记录，每个测点连续采样3次，每次读数间隔1分钟。

2. 技术优势

实时显示空气悬浮粒子浓度变化，精准判定洁净度等级。检测数据可生成粒子浓度曲线，为净化系统性能评估提供动态参数。

3. 注意事项

检测前需完成设备自净，采样管长度不超过1.5m。当浓度超出量程时，应启用稀释装置避免数据失真。

（四）压差监测标准

1. 检测方法

使用微压差计测量相邻区域气压梯度。每间手术室设置3个监测点，门开启状态下仍应维持≥5Pa正压差。

2. 管理意义

确保空气定向流动，防止污染空气逆流。压差数据异常往往预示建筑密封失效或空调系统故障，需立即启动排查。

（五）温湿度联检机制

1. 检测规范

温湿度计布点距外墙≥0.5m，距地面1.2m。冬季温度维持22-25℃，夏季24-26℃，相对湿度恒定在40%-60%。

2. 控制价值

适宜温湿度既可抑制微生物繁殖，又能保证手术人员操作舒适度。数据异常可能影响精密设备性能，需建立实时监控系统。

（六）风速风量检测

1. 技术实施

在送风口15-30cm处布置测点，风速仪测量各点风速。计算截面平均风速，结合风口面积得出总送风量。

2. 系统验证

确保换气次数达到洁净度要求，Ⅰ级手术室截面风速需保持0.2-0.25m/s。风量不足将导致自净时间延长，增加感染风险。

以上就是关于手术室空气洁净度检测的全部内容，聚检通第三方检测机构配备英国CASELLA粒子计数仪、美国TSI风速仪等进口设备，检测报告获卫健委评审认可，已为华东地区127家三甲医院建立长效监测机制，确保洁净手术室持续符合院感防控要求。