一次性医用手套是医疗防护的基础物资,其质量直接关系到使用者的安全。生产企业与采购方必须依据国家强制性标准对产品进行全面检···
发布日期:12-01
GB 19083-2023医用口罩检测项目全面规定了医用防护口罩的技术要求和测试方法。该标准于2023年12月1日正式实施,替代了旧版GB 190···
发布日期:12-01
梅花针作为传统中医器械,其检测项目涵盖材质安全性、物理性能和卫生指标。第三方检测机构需具备CMA或CNAS资质。在送检时常面临项···
发布日期:12-01
活性抑菌片的微生物检测中,大肠杆菌与金黄色葡萄球菌是核心指标,直接关系产品抑菌效能与使用安全,也是企业合规上市的关键依据···
发布日期:11-30
消毒棉的微生物污染直接关系使用安全,第三方检测凭借客观公正的优势,成为企业把控产品质量的关键环节。第三方消毒棉微生物限度···
发布日期:11-30
一次性使用无菌注射器的安全性直接关系临床用药安全,GB 15810-2019作为强制性国家标准,明确了从物理性能到生物安全性的全项检测···
发布日期:11-29
医用输液管直接接触患者体液与药液,其质量安全直接决定临床使用风险,全项检测是企业规避合规风险、保障产品合格的核心环节。全···
发布日期:11-29
第三方血压计检测是医疗器械上市前关键环节,通过具备CMA资质的机构执行标准化测试可获取法定认可报告。那么,如何选择合规检测路···
发布日期:11-28
医用缝合针的弯曲、扭转及屈服强度直接决定手术安全性,是企业出厂检验与监管抽检的核心项目。这类检测需精准捕捉针体力学特性,···
发布日期:11-28
脑刮匙作为神经外科精细手术器械,其检测需覆盖材料安全性与功能可靠性。第三方检测机构依据多项国家标准及行业规范,对产品进行···
发布日期:11-28
GB 2024-2016《针灸针》国家标准明确了针灸针的检测项目和技术要求。该标准替代了GB 2024-1994版本,对产品分类、物理性能、化学···
发布日期:11-28
医用缝合线作为关键医疗器械,其性能检测涵盖物理、化学与生物三大领域。需确保产品符合国家强制性标准与行业规范,例如GB/T 424···
发布日期:11-28
一次性注射穿刺器械在临床使用前必须通过严格的第三方检测,其中无菌性和锐利度测试是核心项目。这些检测直接关系到器械的安全性···
发布日期:11-28
75%消毒酒精作为广泛使用的消毒产品,其质量直接关系到消毒效果与使用安全。浓度偏差、甲醇残留及微生物污染是核心风险点,需通过···
发布日期:11-27
抑菌凝胶作为直接接触皮肤的产品,其安全性至关重要。核心检测项目集中在微生物控制、重金属残留及总体安全性评估上。那么,如何···
发布日期:11-27
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