抑菌洗衣液检测报告办理_CMA检测机构_检测公司

一：抑菌洗衣液检测内容

感官指标检测：包括外观（如是否有分层、沉淀、异味）、气味（是否符合产品宣称，无刺激性异味）、稳定性（常温及高低温储存后无明显性状改变）。

理化指标检测：涵盖 pH 值（需在产品标识均值 ±1 范围内）、总活性物含量（符合企业执行标准）、重金属含量（铅≤10mg/kg，砷、汞均有明确限值）、甲醇、甲醛、荧光增白剂、总五氧化二磷、抗硬水度、游离苛性碱、水分和挥发物、发泡力、去污比值等。

微生物指标检测：包含菌落总数、粪大肠菌群、白色念珠菌等致病菌的限量检测，确保产品自身无微生物污染。

抑菌性能检测：针对大肠杆菌 8099、金黄色葡萄球菌 ATCC6538，作用 5 分钟抑菌率需≥50%；若宣称抗真菌，需加测白色念珠菌 ATCC10231，同样 5 分钟抑菌率≥50%。

安全性能检测：包括皮肤刺激性、眼刺激性测试，同时核查原料是否含禁用物质，如药典药品、禁用化妆品成分等。

环境性能检测：主要测试抗菌成分的生物降解性及环境残留量，避免污染生态系统。

二：抑菌洗衣液检测流程

咨询与申请：企业联系 CMA 认证机构（如聚检通），说明产品类型、使用场景，提供配方表、原料安全数据等信息，机构给出检测项目建议及报价。

合同签订：双方确认检测项目、费用、周期（通常 7-15 个工作日）、报告用途等，签订正式检测合同。

样品接收与登记：企业提交 3 批次独立生产样品，机构核对样品信息、包装完整性，进行唯一标识登记，确保可追溯。

样品准备：按检测标准对样品预处理，如稀释、调节温度，同时制备标准菌液等检测耗材。

检测实施：依据 GB 38456-2020、QB/T 2850 等标准，开展理化、微生物、抑菌性能等各项检测，同步记录操作数据。

数据分析与报告编制：对检测数据进行合规性判定，编制报告，明确各项指标结果、执行标准及结论。

报告审核与发布：报告经技术、质量部门双重审核，确保准确完整后加盖 CMA 标识，发放给企业。

后续服务：机构提供报告解读、疑问解答，若需整改可给出技术建议。

三：抑菌洗衣液检测方法

感官检测法：通过肉眼观察外观性状，嗅觉判断气味，高低温循环试验验证稳定性。

理化检测法：pH 值用电位法测定（GB/T 6368）；总活性物用萃取重量法检测（GB/T 13173.2）；重金属采用原子吸收光谱法；甲醛、甲醇用高效液相色谱法测定。

微生物检测法：菌落总数采用平板计数法；粪大肠菌群通过发酵管培养判定；白色念珠菌用选择性培养基分离鉴定。

抑菌性能检测法：悬液定量法，将样品与 1×10⁴-9×10⁴CFU/mL 菌液混合作用，计数活菌计算抑菌率（GB/T 31402）；模拟法，复刻实际洗涤场景评估效果。

安全检测法：皮肤刺激性按 GB/T 21604 开展动物试验或体外替代试验；成分合规性通过色谱 - 质谱联用法筛查禁用物质。

环境检测法：生物降解度依据 GB/T 15818 采用二氧化碳产生量法测定。

四：抑菌洗衣液检测注意事项

样品相关：需提供未开封的完整包装样品，3 批次样品需来自同一生产周期；样品运输需避光、常温，避免剧烈震动影响稳定性。

信息提供：必须如实提交配方表，明确标注抗菌成分种类；说明产品使用场景（如衣物专用），避免检测项目错配。

环境控制：检测实验室需无菌操作，温湿度控制符合标准要求（如微生物检测需 25-30℃），防止交叉污染。

操作规范：严格遵循标准操作规程，如菌液制备需在生物安全柜进行，抑菌试验计时精准到秒。

设备要求：检测仪器（如色谱仪、菌落计数器）需定期校准，校准证书在有效期内方可使用。

标准遵循：必须采用现行有效标准，国内检测优先执行 GB 38456-2020、QB/T 2850 等，出口产品需额外符合 ISO 20743 等国际标准。

报告时效：检测报告有效期一般为 2 年，超过时效需重新检测。

保密要求：选择如聚检通等正规机构，确保样品信息、配方数据及检测结果严格保密。