

检测价格
¥50起
检测资质
CMA、CNAS、CATL
1.物理性能指标:单位面积质量偏差率(允许偏差±5%)、吸水速度(≤3秒)、渗透量(≥200mL)、回渗量(≤10g)、断裂强力(≥200N)、断裂伸长率(≥30%)、厚度偏差(±0.2mm)、耐摩擦色牢度(≥4级)、渗漏量(≤5mL)、杂质含量(无可见异物)、尺寸偏差(±1cm)。
2.安全性能指标:甲醛含量(≤20mg/kg)、pH值(4.0-7.5)、可迁移性荧光增白剂(不得检出)、重金属残留(铅≤90mg/kg、砷≤10mg/kg、汞≤1mg/kg)、环氧乙烷残留量(仅限环氧乙烷消毒产品,符合GB15979-2024限值)、异味(无刺激性异味)、禁用物质(不得添加废弃原料、有毒有害成分)。
3.卫生性能指标:细菌菌落总数(≤200CFU/g)、真菌菌落总数(≤100CFU/g)、大肠菌群(不得检出)、金黄色葡萄球菌(不得检出)、铜绿假单胞菌(不得检出)、溶血性链球菌(不得检出)、抗(抑)菌性能(标注抗菌的产品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌杀菌率≥90%)。
4.原材料要求:原材料符合消毒产品相关规范,无毒无害,生产用水符合相应质量标准,高吸水材料性能达标。
1.客户咨询:客户向聚检通提供产品信息(型号、规格、生产批次、材质类型、适用人群、是否标注抗菌功能),明确检测依据(GB15979-2024、GB31701等)及报告用途。
2.抽样环节:按随机抽样原则,最小销售包装>20片时抽取5个包装(4个检验样、1个备用样);<20片时抽取≥100片(检验与备样比例4:1);抽样基数满足检测需求,销售包装无破裂,抽样后密封标识。
3.样品接收:聚检通核对样品信息(名称、规格、数量、批号),检查包装完整性,登记后分配唯一检测编号,在规定条件下储存(室温20-25℃、干燥避光)。
4.样品制备:在空气洁净度5级净化环境下,无菌开启≥2个包装,称取10.0g±1.0g样品剪碎,加入200mL生理盐水混匀制备样液;高吸水材料样品可递增稀释液至50mL/次,含抗菌成分样品需用中和剂或薄膜过滤法处理。
5.检测实施:按既定检测方法对各指标进行测试,同步记录环境条件(温度、湿度)、仪器参数、测试数据,确保每个步骤符合标准规范。
6.数据审核:对检测数据进行统计分析,核对是否符合标准限值,异常数据需重新测试验证,确保结果准确性。
7.报告编制:按规范格式编制报告,包含产品信息、检测依据、检测项目、测试数据、结果判定、标准限值等内容,由专业人员审核签字。
8.报告发放:审核通过的报告以电子档或纸质档形式发放给客户,样品按规定留存(2/3样品留样,留存期至报告有效期后6个月)。
1.物理性能测试:吸水速度、回渗量、渗透量按GB/T28004.2-2021,在(23±2)℃环境下用0.9%生理盐水进行垂直渗透试验;断裂强力按GB/T3923.1用等速伸长型强力机以(100±10)mm/min速率测定;厚度用精度0.01mm测厚仪在均匀分布5个点测量取平均值。
2.化学安全测试:甲醛含量按GB/T34448-2017用乙酰丙酮分光光度法;pH值按GB/T28004.2-2021测定萃取液酸碱度;可迁移性荧光增白剂按GB/T27741用荧光分光光度法;重金属按《化妆品安全技术规范》用原子吸收分光光度法;环氧乙烷残留量按GB15979-2024附录D测定。
3.卫生性能测试:微生物指标按GB15979-2024附录B,在(36±1)℃培养48小时计数;抗(抑)菌性能按振荡烧瓶试验法或琼脂扩散法,测定对目标微生物的杀菌率或抑菌圈直径。
4.感官与杂质检测:通过目视观察样品表面,检查是否有异物、破损、异味,在自然光照条件下距样品30cm处观察判定。
1.样品需在保质期内,密封包装提交,避免运输过程中污染、受潮或破损,抽样需具有代表性,不得人为挑选合格样品。
2.检测环境需符合要求:物理性能测试温度(23±2)℃、湿度(50±5)%RH;微生物检测需在生物安全柜内进行,空气洁净度达标。
3.检测仪器需经计量校准合格并在有效期内,包括强力机、pH计、荧光分光光度计、培养箱等,使用前核查仪器性能。
4.检测人员需持证上岗,熟悉GB15979-2024、GB31701等标准,严格按操作流程测试,避免人为误差。
5.新旧标准过渡期间,2025年7月1日前生产的产品可按GB15979-2002执行,之后生产的必须符合GB15979-2024要求。
6.样品检测后按1/3检测、2/3留样比例留存,留样期间保持储存条件稳定,便于复检核查。
7.客户需提供真实产品信息及技术要求,若产品标注特殊功能(如抗菌、防过敏),需额外说明以便针对性检测。
8.检测报告不得篡改、伪造,数据需真实可追溯,如需修改报告需经聚检通技术审核并重新出具。
9.检测过程中产生的废液、废渣需按环保要求处理,避免环境污染。
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