净化设备检测报告办理_权威检测中心_检测公司

净化设备检测内容

1.颗粒物净化效率检测：涵盖PM2.5、PM10及0.3μm超细颗粒物去除率，需在30m³标准试验舱进行初始浓度、1小时净化效率及持续工作能力测试，GB/T 18801-2022要求A级产品对0.3μm颗粒物一次净化率≥99%。

2.气态污染物去除能力检测：包括甲醛、TVOC、二氧化硫、甲苯、氮氧化物等，采用气相色谱-质谱联用仪分析，甲醛需满足72小时持续去除率≥90%且无二次释放，二氧化硫去除率≥98%、甲苯去除率≥85%。

3.洁净空气输出率（CADR值）验证：按美国AHAM标准测试，核查标称值与实测值偏差，误差需≤±10%，室内空气净化器整机CADR值通常需≥300m³/h。

4.噪声与能效等级测试：用精密声级计测不同档位噪音，最高档位≤65dB(A)；能效含待机功耗（≤5W）、单位净化能耗（≤0.5kWh/m³），一级能效产品净化能效≥5.0m³/(W·h)。

5.臭氧释放及微生物杀灭检测：24小时臭氧累积释放量≤0.05ppm，微生物需验证对白色葡萄球菌、H1N1病毒等灭活率≥99.9%，细菌过滤效率≥99.9%、病毒过滤效率≥99.5%。

6.压降与吸附性能检测：初始压降≤50Pa，运行压降增长率≤10%/100h，最大压降≤200Pa；活性炭吸附量≥500mg/g、分子筛吸附量≥300mg/g，穿透时间≥100h。

7.催化与过滤性能检测：VOC催化转化率≥95%、选择性≥85%，催化剂寿命衰减率≤5%/1000h；0.1μm颗粒去除率≥99.99%、5.0μm颗粒去除率≥99.9%。

8.密封性与稳定性检测：泄漏率≤0.1%，接口密封强度≥10kPa；连续运行效率衰减≤2%/1000h，-20℃至50℃温湿度环境下效率波动≤3%。

9.生物降解与综合性能检测：特定VOC微生物降解率≥90%，无二次污染；复合效率指数≥0.95，实时监控数据采样频率≥1Hz。

净化设备检测流程

1.委托受理：接收委托方申请资料，含检测申请表、产品说明书、技术参数清单、生产批次信息等，可通过“聚检通”提交资料，核查项目与产品类型匹配性，明确检测标准及周期。

2.样品接收与核查：核对样品数量、型号、规格是否与申请一致，检查外观完整性、包装密封性，确认样品标识清晰，记录生产日期、运行时长等信息，不符合要求需及时告知委托方补样。

3.检测实施准备：调试试验环境至标准条件，温度(23±3)℃、相对湿度(50±10)%，无外界气流干扰；校准检测设备，如激光粒子计数器、气相色谱仪等，确保符合JJF（轻工）102等规范要求。

4.实验室与现场测试：主动式产品开启最高档位，被动式按规定时间测试，依产品类型选试验舱法、风道法或缓释法；现场测试需确保样品周围1m无遮挡，按GB/T 18883控制环境洁净度。

5.数据处理与报告编制：按公式计算去除率、能效比等指标，颗粒物单位L⁻¹、气态污染物mg/m³、微生物CFU/m³；报告需含样品信息、检测标准、设备型号、原始数据及结果判定。

6.报告审核与发放：实行三级审核，含检测员自查、技术负责人复核、质量负责人终审，确保数据准确、结论合规；审核通过后向委托方发放报告，明确有效期通常为2年。

净化设备检测方法

1.试验舱法：适用于密闭空间污染物去除测试，用1m³至81m³规格试验舱，按附录B-F分别测颗粒物、气态污染物、微生物及过敏原，通过试验组与对照组浓度差计算去除率，引用GB/T 18801-2022标准。

2.风道法：针对流动空气净化产品，按GB/T 14295搭建风道系统，持续稳定发生污染物，测上下游浓度平均值，用公式计算去除率，适用于空气过滤器等设备测试。

3.缓释法：专属被动式产品，对比空白舱与样品舱污染物浓度，按公式计算去除率，重点测试甲醛等气态污染物吸附效果，需监控72小时浓度变化。

4.颗粒物测试法：用激光粒子计数器（如TSI8130型）量化浓度，0.02-3μm粒径范围全覆盖，依据ISO 16890分级评估过滤效率，含初始与持续净化能力测试。

5.气态污染物测试法：甲醛用亚甲蓝分光光度法（GB/T 11742），总烃等用直接进样-气相色谱法（HJ 604），VOC用气相色谱-质谱联用仪，确保检出限达ng/m³级。

6.微生物测试法：采用培养法，用微生物培养箱培育样品，计数菌落形成单位，病毒测试用半数组织培养感染量法，生物安全需符合GB 19489要求。

7.能效与噪声测试法：能效用功率计测待机及运行功耗，计算净化能效比；噪声用精密声级计在产品周围1m处多点位测量，取平均值记录。

8.密封性测试法：用ATEQF650型密封性测试仪，以压差法测泄漏率，检测限0.01%，同时测试接口密封强度，确保无可见泄漏点。

净化设备检测注意事项

1.试验环境控制：除特殊规定外，必须维持温度(23±3)℃、相对湿度(50±10)%，试验舱需符合附录A要求，风道系统带净化排风，避免外界污染干扰。

2.样品准备规范：主动式产品无宣称时开最高档位，被动式按规定时间测试；10m³及以上试验舱中，壁挂式样品下沿距地面1800mm，桌面式置于700mm台面。

3.设备校准要求：所有检测仪器需定期校准，激光粒子计数器每年1次，声级计每半年1次，校准证书需在有效期内，试验前核查设备运行状态。

4.人员资质要求：检测人员需持相关从业资格证，熟悉GB/T 18801、ISO等标准，微生物测试人员需经生物安全培训，符合GB 19489防护要求。

5.采样操作规范：现场测试采样点均匀分布，主动式产品出风口1m内无遮挡，颗粒物采样需同步记录气流速度，气态污染物采样时间不少于20分钟。

6.数据记录要求：实时记录检测数据，含环境参数、设备读数、样品状态，保留原始记录可追溯，计算过程需标注公式来源，误差范围符合标准规定。

7.安全防护要求：臭氧测试需戴防护面罩，微生物测试穿防护服，电气测试前核查电源波动≤±1%，避免设备短路或人员触电风险。

8.报告使用规范：检测报告需与产品批次对应，不得涂改或转借，超过2年需重新检测，委托方需通过“聚检通”查询报告真伪及更新状态。