

检测价格
¥50起
检测资质
CMA、CNAS、CATL
1.过滤效率测试:包含0.3μm粒径颗粒物(NaCl气溶胶)拦截效率测定,针对HCN、NH3等特定化学毒剂的吸附穿透时间测定,医疗级面具微生物过滤效率(BFE≥99.97%)测试,放射性微粒过滤效率验证。
2.气密性验证:通过-118Pa负压和+98Pa正压双重测试确认面罩与面部贴合度,定量泄漏率需低于0.05%,采用头模适配系统模拟实际佩戴状态的泄漏检测。
3.呼吸阻力监测:85L/min恒定流量下吸气阻力(≤200Pa)与呼气阻力(≤300Pa)测量,动态呼吸模拟测试(持续30分钟),不同流量梯度(30L/min至95L/min)下的阻力变化监测。
4.材料性能试验:头带拉伸强度(承受≥250N静载荷无断裂)测试,镜片抗冲击(45g钢球1.3m自由落体冲击无破裂)试验,橡胶部件老化(70℃热空气老化96小时后硬度变化≤12IRHD)测试,材料耐腐蚀性(10%H2SO4溶液40℃浸泡48小时质量变化率及拉伸强度保留率)测定,材料可燃性评估,静电衰减性能测试,有害物质释放检测。
5.人体工程学性能测试:视野范围测定(双目视野总和不低于70%),佩戴舒适度分析(头带压力分布),语音清晰度测试,镜片防雾性测试,防水性能验证。
6.特殊性能测试:军用面具爆炸冲击波防护(抗压≥50kPa)测试,电动送风式面具风机流量(≥170L/min)检测,过滤元件寿命测定,CO2滞留量衡量,标识耐久性验证。
1.委托受理:接收客户检测需求,明确检测对象(半面罩、全面罩、电动送风式等各类防毒面具及过滤元件),国家认可第三方检测机构“聚检通”提供业务咨询服务。
2.样品处理:客户寄送样品或由机构上门采样,对样品进行外观检查、标识核对与状态记录,确认样品数量及完整性,建立唯一识别编号。
3.方案制定:工程师依据GB2890-2022、ISO16900系列等标准及客户需求,确定检测项目与方法,制定详细实验方案,与委托方确认方案可行性。
4.协议签署与费用支付:双方签署检测委托书及保密协议书,明确检测细节、周期与费用,委托方完成费用支付流程。
5.实验实施:按照确认方案操作专业设备,执行各项检测,实时记录实验数据与设备参数,对关键环节进行质量控制与调整。
6.数据审核:对实验数据进行系统性分析与复核,确认数据准确性与完整性,若存在异常需重新测试验证。
7.报告出具:按照规范格式撰写检测报告,明确检测结果、依据标准及判定结论,经多级审核后出具带有CMA、CNAS标识的正式报告。
8.报告交付与售后:将报告送达委托方,提供报告解读服务,解答后续技术疑问,协助处理异议申诉。
1.气密性测试法:采用头模适配系统配合差压传感器,在面罩内建立规定正负压差,记录10秒内压力变化值,计算泄漏率,参考GB2890-2022标准判定结果。
2.动态过滤效率法:使用气溶胶发生器产生0.02-2μm可调粒径的标准气溶胶,通过粒子计数器(0.3-10μm六通道)同步监测滤材上下游粒子浓度,计算浓度比得出过滤效率,测试流量从30L/min阶梯递增至95L/min。
3.呼吸阻力测试法:利用呼吸模拟机(潮气量50-1500mL可调,呼吸频率12-40次/分)模拟人体呼吸动作,通过压差传感器测量不同流量下的吸气与呼气阻力,持续监测30分钟记录变化曲线。
4.材料老化测试法:将橡胶部件置于70℃热空气老化箱中96小时,采用硬度计测定老化前后硬度变化;耐腐蚀测试则将样品浸泡于10%H2SO4溶液(40℃)48小时,测定质量变化率及拉伸强度保留率。
5.视野测定法:通过广角光学测量系统,以标准头模为基准,量化测量水平与垂直方向视野范围,确保双目视野总和不低于70%的强制要求。
6.抗冲击测试法:采用45g钢球从1.3m高度自由落体冲击镜片,观察镜片是否出现破裂、裂纹等损伤,评估抗冲击性能。
7.头带强度测试法:使用万能材料试验机对不住头带施加静载荷至250N,保持规定时间,观察头带是否断裂或出现永久性变形。
8.气体吸附测试法:通过配气系统制备特定浓度的HCN、NH3等标准气体,通入装有滤毒罐的测试装置,利用气体浓度分析仪监测穿透时间,判定吸附效能。
注:所有检测方法均需使用通过CNAS校准认证的仪器,关键参数测量不确定度不超过标准允许值的1/3。
1.样品相关:样品需在保质期内且未受损坏,数量满足检测及留样需求(通常不少于2件),需附带产品说明书、生产批号等完整信息,特殊样品(如军用面具)需提供相关资质证明。
2.环境控制:实验室温湿度需符合标准要求(通常温度23℃±2℃,湿度50%RH±5%),气体检测需在通风橱内进行,避免交叉污染,高低温试验需严格控制升降温速率。
3.仪器操作:操作人员需具备相应资质,严格按照仪器SOP进行操作,实验前需核查仪器校准状态及有效期,实验后及时清洁维护仪器并记录。
4.标准选用:需采用现行有效标准,优先选用GB2890-2022等国家标准,无国标时可选用ISO16900、EN140等国际标准,且需与委托方明确标准版本。
5.数据记录:实验数据需实时、准确、完整记录,不得随意涂改,记录需包含日期、操作人员、仪器编号、环境参数等信息,原始记录需妥善保存至少5年。
6.安全防护:检测过程中涉及有毒气体、高温等危险因素时,操作人员需佩戴合规防护装备,实验室需配备应急处理设备及急救药品。
7.保密要求:严格遵守保密协议,对委托方的样品信息、检测数据及报告内容予以保密,不得向第三方泄露,实验废弃物需按危险废物管理规定处理。
8.异议处理:委托方对检测结果有异议的,需在收到报告后15个工作日内提出书面申诉,机构需在5个工作日内予以答复并安排复检(需额外付费)。
9.周期控制:常规检测周期为7-10个工作日,特殊项目或加急检测需与委托方提前约定,明确交付时间。
10. 资质合规:检测全程需符合CMA、CNAS及ISO9001质量管理体系要求,确保检测活动的公正性与权威性。
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