

检测价格
¥50起
检测资质
CMA、CNAS、CATL
1.委托受理:委托方需向国家认可的第三方检测机构(如聚检通)提交书面委托申请,填写《检测委托单》,明确检测产品名称、型号、规格、批次、检测项目及依据标准(如GB/T系列国家标准),同时提供产品说明书、生产批号等相关技术资料。检测机构对委托资料进行审核,确认具备检测能力后与委托方签订检测合同,明确检测费用、周期及双方权责。
2.样品管理:委托方需在监理单位或检测机构见证人员监督下进行取样,确保样品具有代表性和真实性。取样时需按照标准要求确定取样数量、部位及方法,固体样品采用分层取样法,液体样品使用洁净玻璃采样管抽取,取样器具需经清洁干燥处理。样品需粘贴唯一性标识,标注样品编号、名称、批次、取样时间、地点、保管人及有效期,标识材质需耐水耐磨。检测机构接收样品时,核查样品状况、标识及封志完整性,确认无误后录入信息化管理系统并出具《样品接收单》。
3.检测实施:检测人员依据委托约定的标准及方法开展检测,检测设备需在检定/校准有效期内(校准证书保存期限不少于2年),检测前核查设备零点及量程准确性。检测过程中实时记录环境参数(如温度、湿度)、设备编号、检测数据及操作过程,原始记录需包含检测项目、数值、单位、人员签名及日期,数据保留位数与标准要求一致,不得随意涂改。若出现检测结果异常或设备故障,需立即停止检测并记录异常情况,更换设备后重新检测。
4.报告出具:检测完成后,检测人员整理原始数据并形成初步报告,经审核人员复核后,由检测机构法定代表人或其授权签字人签署,加盖CMA检测专用章及CNAS标识(若具备)后方可生效。报告内容需包含检测项目代表数量、检测依据、场所地址、数据、结果、见证人员信息等,编号采用“年份+机构代码+流水号”格式,确保唯一性和可追溯性。
1.人员资质要求:取样、检测及审核人员需具备相应专业能力,持有材料检测员证、化学检验工等行业认可的上岗证书,定期参与技能培训及考核,熟悉检测标准、操作规范及安全要求。见证人员需具备监理资质,全程参与取样、送检过程并签署《见证记录》,对样品真实性负责。
2.样品相关要求:委托方需对样品的符合性、真实性及代表性承担全部责任,严禁提供虚假样品或篡改样品信息。样品保存需符合特性要求,易挥发样品密封后阴凉避光存放,易变质样品冷藏(0-4℃)保存,保存期限不少于检测报告出具后1个月,复检样品需单独存放并标注“复检专用”。样品运输过程中需采取防震、防潮措施,避免损坏或污染。
3.设备与环境控制:检测仪器设备需定期进行检定或校准,由法定计量机构出具校准证书,校准周期按设备类型确定(如天平每年校准1次,光谱仪每半年校准1次)。检测场所需满足标准要求,固体样品检测环境需干燥通风(相对湿度≤60%),液体样品检测需在防爆实验室操作,微生物检测需在无菌洁净室(百级净化)进行。检测过程中实时监控环境参数,超出范围时立即停止检测并记录。
4.数据与报告规范:严禁编造、篡改检测数据或出具虚假报告,原始记录与报告数据必须一致,电子记录需保存修改痕迹,纸质记录修改需划改并签名注明日期。检测报告不得随意抽撤、涂改,不合格项目需单独记入台账并及时上报行业主管部门。委托方对检测结果有异议的,需在收到报告后15个工作日内提出复检申请,复检需委托原机构或双方认可的其他国家认可机构进行。
1.市场准入环节:作为产品上市销售的法定依据,报告需包含CMA标识,证明产品符合国家强制性标准要求,可用于电商平台入驻、线下商超进场审核等场景,无有效检测报告的产品不得进入流通市场。
2.贸易往来凭证:在国内外贸易中作为质量合格证明文件,出口时需依据目标国标准出具检测报告,明确产品各项指标符合进口国技术法规(如欧盟CE认证相关标准),进口时可作为海关查验及清关的技术依据。
3.质量管控依据:生产企业可利用报告数据开展原材料验收、生产工艺优化及成品质量抽检,对不合格项目制定整改措施,建立质量追溯体系,报告需纳入企业质量档案长期保存(保存期限不少于产品保质期+2年)。
4.招投标与采购参考:政府及企业采购活动中,检测报告作为评审核心材料之一,需证明产品质量达到招标文件要求,报告中检测项目完整性、数据准确性直接影响投标结果,国有企业采购时优先认可“聚检通”等国家认可机构出具的报告。
5.监管与纠纷处理:市场监管部门开展质量抽查时,以合规检测报告作为判定产品是否合格的依据,对无报告或报告虚假的企业依法处罚。消费者与企业发生质量纠纷时,报告可作为仲裁、诉讼的法定证据,需确保报告编号连续、签署完整、印章清晰。
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