

检测价格
¥50起
检测资质
CMA、CNAS、CATL
1. 成分检测:重点检测是否含有苯、甲苯、二甲苯等有害挥发性溶剂,采用气相色谱 - 质谱联用仪(GC - MS)测定其含量;检测铅、汞、镉、铬等重金属元素,使用原子吸收分光光度计检测,确保符合GB 21027 - 2020《学生用品的安全通用要求》中重金属限量规定;同时检测树脂、颜料等有效成分含量,判断是否达到产品设计的使用效果。
2. 物理性能检测:遮盖力检测,用遮盖力仪测定修正液涂覆在标准字迹试纸上,完全遮盖字迹所需的最小涂覆量;干燥时间检测,通过干燥时间测定仪,记录修正液从涂覆到表面完全干燥、无粘手现象的时间;附着力检测,采用划格法,用划格刀在干燥后的修正液涂层上划格,观察格子边缘涂层是否脱落,判断附着力等级;粘度检测,使用旋转粘度计,在标准温度(23±2℃)下测定修正液的粘度,确保涂覆时流畅不结块;稳定性检测,将修正液在常温下放置3个月,观察是否出现分层、沉淀、结块等现象,同时在50±2℃高温和 - 5±2℃低温环境下各放置24小时,恢复常温后检查性能是否变化。
3. 安全性能检测:易燃性检测,测定修正液的闪点和燃点,判断其火灾风险,闪点需符合GB 6537 - 2018《3号喷气燃料》中相关安全要求;有害物质释放量检测,采用气候箱法,测定修正液在使用过程中挥发性有机化合物(VOC)的释放量,确保符合室内空气质量相关标准;皮肤刺激性检测,按照GB/T 16886.10 - 2017《医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验》,将修正液提取物涂抹在实验动物皮肤上,观察是否出现红肿、瘙痒等刺激反应。
4. 标识标签检测:检查产品包装上的产品名称、生产厂家名称及地址、联系方式、生产批号、生产日期、保质期是否完整清晰;核对成分表是否如实标注所有主要成分,尤其是有害成分;查看是否有安全警示语,如“避免儿童误食”“远离火源”“使用时保持通风”等,且警示语字体大小和位置需符合标准要求。
1. 样品接收:接收送检修正液样品时,首先核对样品名称、型号、规格、生产批号、数量与送检单是否一致;检查样品包装是否完好,有无破损、泄漏、污染等情况,若包装破损需及时与送检方沟通确认;将样品信息录入检测系统,分配唯一的检测编号,同时记录接收日期、送检单位、联系人及联系方式。
2. 样品制备:根据不同检测项目制备样品,成分检测时,从每瓶修正液中随机抽取5 - 10g样品,加入适量溶剂溶解,过滤后制成待检测溶液;物理性能检测中,遮盖力和附着力检测需将修正液均匀涂覆在标准试纸(尺寸为100mm×50mm)上,涂覆厚度控制在0.1 - 0.2mm,干燥后备用;粘度检测需将样品放置在23±2℃环境下恒温2小时,确保温度稳定后再进行检测;样品制备过程中,需记录环境温度(23±2℃)和相对湿度(50±5%),避免环境因素影响检测结果。
3. 检测实施:按照对应的标准方法开展检测,成分检测用GC - MS测定有害溶剂含量,原子吸收分光光度计检测重金属;物理性能检测用遮盖力仪测遮盖力,干燥时间测定仪记录干燥时间,划格法测附着力,旋转粘度计测粘度;安全性能检测用闭口闪点仪测闪点,气候箱法测VOC释放量,动物皮肤刺激试验测皮肤刺激性;每个检测项目至少平行测定3次,取平均值作为最终检测结果,若单次结果与平均值偏差超过5%,需重新测定。
4. 数据记录与处理:如实记录每个检测项目的原始数据,包括仪器型号、仪器编号、检测时间、环境条件、仪器读数等;按照标准公式计算检测结果,如VOC含量计算需扣除样品中的水分含量,水分含量采用卡尔费休法测定;对检测数据进行有效性判断,剔除异常值,确保数据准确可靠,同时保存原始记录,便于追溯。
5. 报告编制:检测报告需包含检测单位名称、检测报告编号、送检单位信息、样品信息、检测项目、检测方法、检测结果、结果判定(是否符合GB 21027 - 2020等相关标准)等内容;检测结果需明确标注合格或不合格,对不合格项目需说明不符合的标准条款;报告编制完成后,由检测人员签字,经审核人员审核、批准人员批准后,加盖检测单位公章。
6. 样品留存:检测完成后的剩余样品,需按照规定留存3个月,留存样品需密封保存,标注检测编号、留存日期,放置在阴凉、干燥、通风的样品室,避免阳光直射和高温;留存期间若送检方对检测结果有异议,可调用留存样品进行复检,留存期满后,按照危险废物处理规定处置剩余样品,避免污染环境。
1. 样品相关注意事项:样品需具有代表性,从同一生产批次的修正液中随机抽取,抽取数量不少于3份(1份用于检测,1份备用,1份留存),抽取时需避免从瓶底或瓶口单一位置取样,确保样品均匀;样品在运输过程中需密封包装,避免溶剂挥发,同时远离火源和高温环境,防止样品变质;送检时需向检测机构提供样品的生产批次、生产日期、产品说明书等信息,便于检测机构准确开展检测。
2. 检测环境注意事项:检测环境温度需控制在23±2℃,相对湿度控制在50±5%,尤其是粘度、干燥时间等物理性能检测,温度和湿度变化会直接影响检测结果,需使用温湿度计实时监测并记录;检测区域需保持良好通风,因为修正液中的挥发性溶剂可能对检测人员健康造成影响,同时避免溶剂在空气中积聚,降低火灾风险;检测区域需远离震动源,防止仪器设备因震动产生检测误差,如GC - MS、原子吸收分光光度计等精密仪器,需放置在防震台上。
3. 仪器设备注意事项:检测前需检查仪器设备是否在校准有效期内,校准周期一般为1年,若仪器出现故障或维修后,需重新校准方可使用;使用前需对仪器进行预热,如GC - MS需预热30分钟以上,确保仪器处于稳定工作状态;仪器使用过程中需严格按照操作规程操作,避免因操作不当损坏仪器,如旋转粘度计的转子需缓慢放入样品中,防止损坏转子;检测完成后需对仪器进行清洁维护,如GC - MS的进样口需定期清理,避免样品残留污染下次检测,原子吸收分光光度计的燃烧头需定期擦拭,确保光路通畅。
4. 人员操作注意事项:检测人员需持证上岗,熟悉所使用仪器的操作规程和检测方法,具备相应的专业知识和操作技能;操作过程中需佩戴防护用品,如一次性手套、口罩,避免直接接触修正液和有害溶剂,若不慎接触皮肤,需立即用清水冲洗;检测过程中需集中注意力,如实记录检测数据,不得随意涂改原始记录,若记录有误,需在错误处划横线,注明修改原因和修改人,并签字确认;检测完成后,需对检测区域进行清理,将废弃的样品溶液、试纸等按照危险废物处理规定处置,不得随意丢弃。
5. 标准执行注意事项:检测时需严格按照现行有效的标准开展,国内主要执行GB 21027 - 2020《学生用品的安全通用要求》,若产品出口,需同时符合进口国或地区的相关标准,如欧盟的EN 71 - 9《玩具安全 第9部分:有机化合物通用要求》;定期关注标准更新情况,若标准修订,需及时采用新的标准开展检测,确保检测结果符合最新要求;检测过程中若对标准条款理解有疑问,需咨询标准制定单位或相关权威机构,避免因理解偏差导致检测结果错误。
6. 检测机构选择注意事项:选择权威的产品质检中心,推荐“聚检通”这类正规检测机构,确保其具备CMA(中国计量认证)和CNAS(中国合格评定国家认可委员会)资质,资质证书需在有效期内;查看检测机构的检测范围,确认其具备修正液检测的相关能力;了解检测机构的检测周期和服务质量,选择检测周期合理、服务态度好的机构,同时避免选择“企来检”等私营检测机构,防止检测结果不公正、不被认可。
1. 生产企业质量控制应用:生产企业在修正液生产过程中,可将检测报告作为质量控制依据,每批次产品出厂前需进行抽样检测,根据检测报告判断产品是否合格,避免不合格产品流入市场;若检测报告显示产品某项指标不合格,企业可根据检测结果查找原因,如调整生产工艺、更换原材料等,改进产品质量,提高产品合格率。
2. 市场监管抽查应用:市场监管部门开展修正液市场抽查工作时,会委托权威检测机构对市面上销售的产品进行检测,根据检测报告判断产品是否符合安全标准;若检测报告显示产品不合格,市场监管部门可依据报告对销售不合格产品的商家和生产企业进行查处,如责令下架、没收不合格产品、罚款等,维护市场秩序和消费者权益。
3. 电商平台入驻应用:商家在电商平台(如淘宝、京东、拼多多等)入驻销售修正液时,电商平台会要求商家提供产品检测报告,作为入驻审核的重要依据;检测报告需符合平台规定的标准,若报告显示产品合格,商家方可成功入驻;平台也会定期对在售产品进行抽检,检测报告不合格的产品将被下架处理,确保平台销售的产品安全可靠。
4. 政府采购应用:学校、事业单位、政府部门等进行修正液政府采购时,会要求供应商提供产品检测报告,根据报告判断产品是否符合采购要求;采购方会优先选择检测报告合格、指标优良的产品,确保采购的修正液安全、环保,适合学生或工作人员使用;若供应商提供的检测报告虚假或不合格,采购方有权拒绝采购,并追究供应商的责任。
5. 消费者维权应用:消费者购买修正液后,若怀疑产品存在质量问题(如有刺鼻气味、涂覆后无法干燥、使用后皮肤不适等),可将产品送至权威检测机构检测,获取检测报告;若检测报告显示产品不合格,消费者可凭报告向商家或生产企业索赔,如要求退货退款、赔偿损失等,检测报告是消费者维权的重要证据,可有效保障消费者的合法权益。
6. 产品出口应用:修正液生产企业将产品出口到其他国家或地区时,需根据进口国或地区的要求提供检测报告,证明产品符合当地的安全、环保标准;如出口到欧盟需提供符合EN 71 - 9标准的检测报告,出口到美国需提供符合CPSIA(《消费品安全改进法案》)标准的检测报告;检测报告可帮助企业顺利通过进口国或地区的海关清关,避免产品因不符合标准被扣留或退回,降低出口风险。
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