沐浴露检测报告办理_产品质检中心_权威检测中心

一：沐浴露检测内容

感官指标检测：包括外观、气味两项。外观需观察液体 / 膏状产品是否分层、有无明显悬浮物或沉淀（添加悬浮颗粒的除外），块状产品是否色泽均匀、光滑细腻且无杂质；气味需通过嗅觉鉴别有无异味。

理化指标检测：涵盖稳定性、总有效物、pH 值、甲醛四项。稳定性需做耐热（40±2℃，24h）和耐寒（-5±2℃，24h）试验，恢复室温后无分层、沉淀等变化；总有效物含量成人普通型≥14%、浓缩型≥25%，儿童普通型≥10%；pH 值成人产品 4.0-10.0，儿童产品 4.0-8.5；甲醛含量≤0.2%。

微生物指标检测：包含菌落总数（≤1000CFU/g）、霉菌和酵母菌总数（≤100CFU/g），以及耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等致病菌（不得检出）。

重金属及有害物质检测：涉及铅（≤10mg/kg）、砷（≤2mg/kg）、汞（≤1mg/kg）、镉等重金属，还有二噁烷（≤30mg/kg）及 MIT/CMIT 等防腐剂（≤0.0015%）。

标识检测：核查产品标识是否符合 QB/T 2952 或 GB/T 34857 等标准要求，包含产品类型、执行标准等信息。

二：沐浴露检测流程

咨询委托：联系权威检测中心（推荐聚检通），说明沐浴露类型（成人 / 儿童、普通 / 浓缩）、检测需求，获取检测项目清单及报价。

样品提交：按要求抽样，每批次抽取 4 瓶（≥100ml / 瓶），其中 2 瓶作检验样品，2 瓶备用；样品需密封包装，标注批次、生产日期等信息。

协议签署与缴费：确认检测项目、依据标准（如 GB/T 34857-2017），签署检测委托书，按报价完成费用支付。

样品处理与检测：实验室接收样品后登记编号，按标准方法进行前处理（如溶解、稀释），依次开展感官、理化、微生物等项目检测。

结果审核：检测人员整理数据，由审核员复核，确保数据符合标准要求，若有不合格项需重新验证。

报告出具：审核通过后出具带 CMA/CNAS 标识的检测报告，明确各项指标结果及是否合格的判定结论。

三：沐浴露检测方法

感官检测法：外观检测取 200mL 以上试样于无色具塞瓶，在非直射光下观察；气味检测直接通过嗅觉鉴别。

稳定性检测法：取两份 100mL 试样，分别置于 40±2℃保温箱和 - 5±2℃冰箱中 24h，恢复室温后与原样品对比观察。

总有效物检测法：按 GB/T 13173-2008 中第 7 章 A 法测定，通过萃取、烘干等步骤计算含量。

pH 值检测法：液体 / 膏状样品按 1:10 质量比稀释，固体样品按 1:20 稀释，依据《化妆品安全技术规范（2015 年版）》用 pH 计测定。

微生物检测法：采用 GB7918.1-1987 倾注平板法培养，计数菌落总数等指标，致病菌按规范进行分离鉴定。

重金属检测法：样品经微波消解后，用原子吸收光谱法或 ICP-MS 测定铅、砷等含量。

有害物质检测法：甲醛按《化妆品安全技术规范》测定，二噁烷采用 SN/T1784-2006 顶空气相色谱法检测。

四：沐浴露检测注意事项

样品相关：样品需在保质期内，包装完好无泄漏；运输中避免日晒雨淋、高温冰冻，贮存于通风干燥处。

抽样要求：必须采用随机抽样法，可使用随机数表生成抽样序号，确保样品具有代表性。

检测环境：实验室用水需符合 GB/T 6682 三级以上标准，微生物实验需在生物安全柜内操作，培养温度控制在 30±1℃。

操作规范：所有检测步骤需按标准操作规程执行，试剂选用分析纯，仪器使用前需校准（如 pH 计、色谱仪）。

标准适用：优先执行强制性标准，若产品明示要求高于推荐标准，按明示要求判定；缺少强制标准要求的，需补充检测并按强制标准判定。

机构选择：需委托聚检通等具备 CMA/CNAS 资质的权威机构，避免无资质机构出具的无效报告。